马凡氏综合症能活多久（马凡氏综合症挂什么科）

马凡氏综合症几岁发病

1、导语：基因是我们身体内的信息密码，当信息密码出现异常现象的时候，可能就会导致我们身体出现相应的基因缺陷性疾病，马凡综合症是因患者体内的基因缺陷所导致的疾病。

2、三，马凡综合征患病几率很小很小，几乎可以说是万分之一，所以大家也不必担心，但不得不说任何一个患上马凡综合征的病人能存活多久也是因人而异，如果体内病变速度快那基本上最快的几年（岁），最慢的四十多年（岁）。而这是一个比较沉重的话题。

3、通常在60岁后开始显现，主要症状包括动作迟缓、震颤以及身体僵硬。英国医生詹姆士·帕金森是最早系统描述此病的医生，尽管当时未能明确归类此病，但他将其命名为“震颤麻痹”。帕金森氏症在≥65岁的人群中发病率约为1%，在＞40岁的人群中则为0.4%，尽管罕见，儿童或青少年也可能患病。

4、年5月11日，国家卫健委、科技部、工信部、国家药监局、国家中医药局五部门联合下发《关于公布第一批罕见病目录的通知》，马方综合征被列入第一批罕见病。该病名来自法国小儿科医生安东尼·马凡，他在1896年对一个5岁女孩的诊治过程中第一次发现并描述了该病的症状。

马凡氏综合征的主要危害

马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）、主动脉CTA（增强CT）、DSA（动脉造影）等。

还可能会出现室间隔、房间隔的缺损动脉导管未闭，主动脉缩窄等情况的发生。也可能会导致眼部的视网膜剥离、高度近视、白内障、虹膜震颤等，骨骼和肌肉系统也是比较经常受累的器官。而肢体会延长、肌肉不发达，会出现鸡胸、漏斗胸、脊柱侧弯等情况的发生。

第三：马凡氏综合症的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)，所以要做好检查。

当患有此病的时候，可能会影响到患者的心血管，眼部以及肌肉骨骼系统，一般患有此病的患者大多为婴儿期和儿童期，如果不及早进行治疗的话，可能会出现死亡现象。马凡综合症的病因 马凡综合症主要是由于患者体内的原纤维蛋白1基因突变所导致患者体内的结缔组织出现发育异常的现象。

平均死亡年龄大约为40岁。主要危害马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。致命原因马凡氏综合征主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。

马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。

什么是马文氏综合症?

从医学角度说，有明显的生理缺陷，如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示，他们都患有马凡氏综合征，而格林科夫的父亲，也死于同样的疾病 据英国牛津词典称，马凡氏综合征(marfans syndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。

第一：玛氏综合症是一种先天性结缔组织病变，其特征表现为患者体格细高，四肢及指细长，称为蜘蛛指，伴有高颧弓，眼晶体脱位，关节松弛以及一系列心脏病和大血管病变，由此可见其病症的严重性。第二：玛氏综合症会伴随着心血管病变，心血管病变主要侵犯主动脉，主动脉瓣和二尖瓣，为致死的主要原因。

病情分析： 你好，马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。

马凡氏综合征（marfans syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。

马凡氏综合症也就是叫做蜘蛛人，因为这种非常瘦长，手指也是瘦长的。胸前可能突出，或者凹进去。（骨头问题）从医学角度说，有明显的生理缺陷，如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示，他们都患有马凡氏综合征，而格林科夫的父亲，也死于同样的疾病。

菲尔普斯真的患有马凡氏综合征吗?还活不过32岁?大神们帮帮忙

1、假的马凡氏综合症能活多久，截止到2020年2月5日菲尔普斯已经34岁马凡氏综合症能活多久了马凡氏综合症能活多久，所以这个是谣言。迈克尔·菲尔普斯（Michael Phelps）马凡氏综合症能活多久，1985年6月30日出生于马里兰州巴尔的摩市，美国职业游泳运动员。2000年，15岁的菲尔普斯参加了悉尼奥运会，获得200米蝶泳的第5名。2001年，16岁的菲尔普斯打破了200米蝶泳世界纪录。

2、不过鲍曼心里明白，菲尔普斯的命运完全取决于检测结果。我们说的不是运动生涯，而是生命。 鲍曼第一次见到菲尔普斯的时候就怀疑这孩子患上了一种罕见的遗传病——马凡氏综合症(Marfan Syndrome)。这种病大约每5000个人中才有1个，病人的FBN1基因发生变异，该基因编码蛋白质Fibrillin-1因此而出现异常。

3、但马凡氏综合征还会累及心脏，导致患者出现主动脉瘤、主动脉夹层或者瓣膜关闭不全等，这种情况下，就有可能危及生命。特别是主动脉夹层破裂，患者当场死亡的概率是25%，此后每小时死亡概率还要增加1%。因此，对于马凡氏综合征患者来说，如果参加剧烈的运动，就像是和死神做游戏。

患马凡氏综合症最多能活多久啊?有没有人死亡的先例?

据 Mardoch 等调查，有 1/3 的马凡综合征病人死于 32 岁以前，2/3 死于 50 岁左右。1995 年Sileverman JL 报告平均年龄仅 40 岁。死亡的主要原因绝大多数是心血管病变造成的。最常见的是主动脉瘤破裂、心包压塞或主动脉瓣关闭不全和二尖瓣脱垂而 致的心力衰竭或心肌缺血。

身高1米90的霍萱曾是河南女排队长，技术全面，2009年首次入选国家集训队，但并未出场。因身体不好，她不到25岁便退役。据悉，霍萱死因缘于高个运动员的“杀手”——马凡氏综合症，原美国女排名将海曼、四川男排国手朱刚、以及男篮运动员张佳迪和武强均因此病猝死。

昨天刚在电视上看到一个女孩患有马凡氏综合症，今天就在网上看到菲尔普斯也患有这种病，网上还称他活不过32岁。我半信半疑帮忙介绍一下这种病，顺便对网上的报道谈谈自己的看法。... 昨天刚在电视上看到一个女孩患有马凡氏综合症，今天就在网上看到菲尔普斯也患有这种病，网上还称他活不过32岁。

门道文化|【科普】显性遗传,马方综合征

门道提示： 农历七月十四 马方综合征，为一先天性中胚叶发育不良性疾病。为一遗传型结缔组织病，系常染色体显性遗传性疾病，个别呈常染色体隐性遗传，具体发病原因不明，据认为与先天性蛋白质代谢异常有关。人群发病率约 4人/10万人，本综合征临床表现不一，主要累及骨骼、心血管系统和眼等器官组织。

马凡氏综合症是什么 马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。

马方综合征又称为马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。

马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病。患病体征为四肢、手指、趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。由于患病特征为四肢、手指、脚趾细长不均匀，又被称为“蜘蛛人”。

女性健康网版权声明：以上内容作者已申请原创保护，未经允许不得转载，侵权必究！授权事宜、对本内容有异议或投诉，敬请联系网站管理员，我们将尽快回复您，谢谢合作！站长qq:3177948276